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SM vs. SLA: differenze, cause e trattamento

La sclerosi multipla e la sclerosi laterale amiotrofica sono entrambe patologie progressive che colpiscono il sistema nervoso centrale.

Sebbene le malattie siano simili in alcuni dei loro effetti e sintomi, il trattamento e le prospettive per ciascuna malattia sono molto diversi.

Questo articolo esamina le principali differenze tra le due condizioni per aiutare le persone a capirle meglio.

Esplorando come le condizioni differiscono può potenziare coloro che potrebbero provare i sintomi per cercare il trattamento di cui hanno bisogno.

Cos’è la SM?

diagramma del cervello e della colonna vertebrale

La sclerosi multipla, comunemente nota come SM, causa il sistema immunitario del corpo ad attaccare il sistema nervoso centrale. Il sistema nervoso centrale è composto da:

  • il cervello
  • midollo spinale
  • nervi ottici

Nella SM, il sistema immunitario attacca la mielina, che è una sostanza grassa che circonda e isola le fibre nervose. La mielina danneggiata forma un tessuto cicatriziale, chiamato sclerosi.

Questa condizione significa che gli impulsi nervosi possono essere distorti o interrotti mentre viaggiano verso e dal cervello e il midollo spinale. Ciò accade se parte della fibra nervosa in cui questi impulsi viaggiano o la mielina circostante viene danneggiata o distrutta. L’interruzione produce un’ampia varietà di sintomi.

Gli esperti ritengono che la SM sia innescata da individui geneticamente predisposti quando sono presenti uno o più fattori ambientali. Le persone con SM possono avere una versione lieve, moderata o grave della condizione.

Cos’è la SLA?

sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è comunemente nota come malattia di Lou Gehrig ed è una malattia neurologica progressiva. La condizione influisce sul movimento muscolare impedendo ai nervi che controllano questi movimenti di funzionare correttamente.

Con il passare del tempo, i nervi disfunzionali causano debolezza muscolare. I muscoli indeboliti provocano gradualmente la paralisi.

Le fasi successive della SLA possono influenzare la respirazione e altre funzioni corporee cruciali, che possono portare alla morte. Questo perché i nervi che controllano queste funzioni sono gravemente colpiti dalla condizione.

Differenze tra MS e SLA

Sia la SM che la SLA sono malattie neurodegenerative che colpiscono il sistema nervoso centrale, ovvero il cervello e il midollo spinale.

In molti casi, le due malattie hanno sintomi simili, come debolezza muscolare e paralisi. Sfortunatamente, nessuna delle due malattie ha una cura, ma entrambe possono essere gestite.

Nonostante una serie di somiglianze, ci sono alcune importanti distinzioni tra le due malattie.

Ad esempio, la SLA è più comune negli uomini e si verifica ovunque di età compresa tra 4 e 70. tra Al contrario, MS è più comune nelle donne e si verifica in genere tra i 20 ei 50 anni.

Alcune differenze di base aggiuntive tra le due malattie includono:

  • La SLA causa spesso paralisi, mentre la SM può, ma non sempre, causare la debilitazione completa.
  • La SLA è principalmente fisica, mentre la SM causa anche problemi mentali, come la perdita di memoria.
  • La SLA non è una malattia autoimmune. Al contrario, gli esperti ritengono che molte forme di SM siano autoimmuni.

La seguente tabella riassume alcune delle differenze fondamentali tra le due malattie.

SIGNORINA ALS
Malattia autoimmune No
Il genere più colpito Femmina Maschio
Fascia d’età 20-50 40-70
Sintomi fisici
Sintomi mentali No
Può portare alla morte No
Ha una cura No No

Le cause

3 generazioni di una famiglia

Mentre la causa della SM è ancora sconosciuta, i ricercatori ritengono che possa essere coinvolta l’interazione di diversi fattori.

Questi includono:

  • immunologica
  • ambientale
  • infettivo
  • genetico

Gli studi sono in corso nelle aree di:

  • il sistema immunitario del corpo
  • modelli di malattia nella popolazione
  • genetica

I ricercatori stanno anche studiando agenti infettivi, in quanto questi fattori possono avere un ruolo anche nella SM.

Analogamente alla SM, la SLA rappresenta un mistero per molti ricercatori. Questo perché la maggior parte dei casi di SLA non presentano una causa chiara. In alcuni casi, tuttavia, gli scienziati possono puntare a fattori specifici che possono rendere una persona più probabile a sviluppare la SLA, come la genetica.

Sintomi

I sintomi della SM sono imprevedibili, possono variare tra le persone e possono cambiare nel tempo. In effetti, le persone raramente hanno esattamente gli stessi sintomi. Una persona potrebbe sperimentare solo uno o due sintomi, mentre un’altra persona ne sperimenta tre o più.

Alcuni sintomi della SM includono:

  • fatica
  • difficoltà a camminare
  • problemi di visione
  • Intorpidimento o formicolio
  • problemi alla vescica o all’intestino
  • cambiamenti cognitivi
  • dolore
  • depressione
  • problemi sessuali
  • vertigine

I sintomi della SLA variano molto spesso tra le persone con la malattia. La SLA è caratterizzata da una progressiva debolezza muscolare progressiva e indolore. Una volta iniziato, tuttavia, la SLA può richiedere un minimo di 3 anni per influenzare in modo significativo una persona.

I sintomi della SLA possono iniziare nei muscoli che controllano la parola e la deglutizione. In altri casi, i sintomi della SLA possono iniziare nelle mani, nelle braccia, nelle gambe o nei piedi. Tuttavia, la progressiva debolezza muscolare e la paralisi sono universalmente vissute.

Altri sintomi di SLA includono:

  • intervento
  • affaticamento anormale delle braccia e / o delle gambe
  • biascicamento
  • periodi incontrollabili di ridere o piangere
  • cadere oggetti
  • crampi muscolari e contrazioni

Nei casi più avanzati, i muscoli respiratori vengono colpiti. Le persone con SLA alla fine avranno bisogno di un supporto ventilatorio permanente, che aiuta a respirare.

Trattamento

Fisioterapia

Mentre la ricerca è in corso, nessuna delle due malattie ha attualmente una cura. Ogni malattia ha un componente nel trattamento progettato per rallentare la progressione e gestire i sintomi.

I trattamenti MS tipici includono:

  • Trattamento degli attacchi: uso di corticosteroidi (per ridurre l’infiammazione dei nervi) e scambio plasmatico (miscelazione del plasma con una soluzione proteica).
  • Trattamento della progressione della malattia: uso di trattamenti, come farmaci che modificano la malattia, che variano notevolmente nei loro effetti collaterali e nell’efficacia generale.
  • Trattare segni e sintomi della SM: le opzioni includono terapia fisica, rilassamento muscolare e farmaci per ridurre l’affaticamento.

Al contrario, i trattamenti ALS possono includere:

  • Progressione del targeting per farmaci: Riluzole è attualmente l’unico farmaco approvato.
  • Trattamenti che attenuano i sintomi.
  • Trattamenti progettati per migliorare la qualità della vita: questi includono terapie fisiche e logopediche, uso di tubi di alimentazione e ventilatori e terapia occupazionale.

Sebbene Riluzole sia l’unico farmaco attualmente approvato per la progressione della SLA, una nuova forma di questo farmaco è stata recentemente approvata per la sperimentazione clinica dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense.

Somiglianze e differenze di trattamento sono riassunte nella tabella seguente:

SIGNORINA ALS
medicazione ocrelizumab, glatiramer acetato, dimetilfumarato, interferone beta, fingolimod, mitoxantrone, alemtuzumab, natalizumab, teriflunomide riluzolo
terapie Fisico Fisico, professionale e parlato
Cambiamenti nello stile di vita Migliora la dieta, l’esercizio Migliora la dieta e l’esercizio (fasi iniziali)
Sintomi e trattamento Farmaci per ridurre l’affaticamento, rilassanti muscolari Farmaci per aiutare a ridurre affaticamento, dolore, alleviare i crampi muscolari, controllare la spasticità e ridurre l’eccesso di saliva e catarro. Terapie e farmaci per combattere la depressione, il dolore e problemi di sonno.

prospettiva

Anche se molti sintomi e segni di SM e SLA sembrano simili, le due malattie hanno caratteristiche uniche che li separano l’uno dall’altro.

Sebbene né la SM né la SLA abbiano una cura nota o una causa definitiva, le prospettive per ciascuna condizione differiscono.

Entrambe le malattie sono degenerative e vedono una lenta progressione dei sintomi e problemi che aumentano nel tempo. Tuttavia, la SM non è mortale, mentre la SLA può portare alla morte a causa di insufficienza respiratoria.

Per fortuna, ci sono molte opzioni di trattamento in atto per migliorare la qualità della vita di coloro che sono affetti da queste condizioni.

Inoltre, il futuro è promettente poiché entrambe le malattie sono pesantemente ricercate. I ricercatori sperano di ottenere alcune risposte alle cause, alla prevenzione e alla cura finale di ogni condizione.

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